本年度第二次医疗领域研究开发调整费45.5亿日元将分配给47个课题。日本医疗研究开发机构（AMED）理事长三岛良直表示:“对于切实进行研究开发并取得研究进展的课题，将提供调整费加以支持，为此选定了能够成为研究开发新进展和创造新价值契机的课题”。政府将召开健康医疗战略推进本部会议并正式决定。

五项理事长方针

此次调整费与第一次一样，都将按照理事长的五项方针进行分配。（一）将分配给通过活用基础技术和据点等强化事业、课题、跨领域合作的7个课题；（二）培养肩负未来医疗领域发展的青年研究者的4个课题；（三）加强有助于加强和促进国际合作的国内体制和基础的3个课题；（四）加快和改善为实现先进医疗的最前沿的研究开发和环境整备相关的36个课题；（五）此外还有以3年为上限的试点项目，将采纳加强将基因组研究与药物研发结合研究的2个课题。

■活用基础技术

在通过活用基础技术和据点等强化事业、课题、跨领域合作方面，例如，为了将新开发的反映脑内病理性Tau积累的血液Tau标志物实用化，将使用2012年和2017年以居民为研究对象的前瞻性跟踪研究中采集的血浆样本进行检测。这是世界首次以地区老年人为对象，对反映病理性Tau积累的血液生物标志物进行的验证。

■培养青年研究者

在培养青年研究者方面，将加快有关新的癌症疗法的研究等。着眼于通过在正常上皮细胞上表达的膜蛋白配体（OptL）排除异常细胞的功能，自主发现了一种能够对癌变细胞和癌细胞具有特异性诱导细胞死亡的 OptL肽。对此，在AMED―FLuX会议上接受由企业专家提出的“必须详细阐明作用机制和锁定对象癌种”的建议后，开展了进一步的研究，结果成功鉴定出与MHC―Ib结合的膜蛋白，并发现该膜蛋白与 MHC-Ib 合作，能强烈抑制生存信号。此次发现的生存信号抑制反应假设多个因子在时间和空间上参与，因此需要使用活细胞荧光实时成像系统分析膜蛋白的影响，在阐明详细的作用机制的同时，选择合适的对象癌症类型，取得OptL肽作为新型治疗药物的早期实用化所需知识储备。

■加强国际合作

在加强国际合作方面，将加快构建亚洲癌症临床试验网络的相关事业。加快制定外语版的流程手册（英语和泰语），为提前构筑体制做准备，加快在日本先行推进的医师主导临床试验在亚洲国家的患者注册。预计这将有助于早期药物批准以及将其应用于其他试验。此外，在罕见肿瘤临床基因组数据库MASTER KEY ASIA方面，通过增加亚洲机构参与数量和推进病例登记，尽早完善登记数据库。期待以日本为中心的亚洲地区的药物开发的加速。

■实现先进医疗

在加快和改善最前沿的研究开发和环境整备方面，将加速新型免疫检查点抑制剂的开发和通过直接编程治疗肝硬化等的课题。对新型免疫检查点分子树突状细胞免疫受体（DCIR／CLEC4A）的抗体（抗DCIR抗体）进行药效评价结果发现，该抗体对现有的免疫检查点抑制剂无效的癌症种类具有很高的抗肿瘤效果。因此为了阐明其作用机制和强化 POC，以包括树突状细胞、细胞毒性T细胞、抑制性T细胞、辅助T细胞、 B 细胞、先天性免疫系统细胞等在内的广泛的免疫细胞为对象，全面评估了其免疫应答，并通过与用抗PD-1抗体得到的结果进行比较，从而阐明抗DCIR抗体的作用机制。

■基因组研究

将基因组研究与药物研发的实用化联系起来的研究开发方面，在第一次调整费中也分配了预算，三岛理事长表示:“（第一次）我们从7月中旬开始公开招募，收到的申请比预期的要多，经过筛选，选中了为了推进基因研究告别劣势战略而采取的值得采纳、且获得高度评价的所有课题的PS/PO提案。因此决定在第二次调整费上也将给予支援”。

原文：《科学新闻》
翻译：JST客观日本编辑部