日本金泽大学的研究团队分析了接受阿尔茨海默病治疗药物“仑卡奈单抗（外文名：Lecanemab，商品名：乐意保）”治疗的患者数据。结果发现，脑脊液中“Tau”蛋白浓度越高的患者，认知功能越容易下降，发生脑出血等副作用的倾向也越高。这一发现将有助于预测治疗的安全性和有效性。
仑卡奈单抗给药现场（供图：金泽大学的小野贤二郎教授）
阿尔茨海默病是一种由大脑萎缩导致认知功能逐渐丧失的进行性疾病。由日本卫材公司与美国渤健公司联合开发的仑卡奈单抗，是全球首个被证实可以减缓认知功能下降速度的治疗药物，适用于轻度认知障碍（MCI）患者和轻度阿尔茨海默病患者。
该药物在日本、美国、中国、韩国以及欧洲（EU）等地已获得药事许可。目前已知会发生脑出血和脑肿胀等被称为“ARIA”（阿尔茨海默病相关影像学异常）的副作用。
金泽大学的小野贤二郎教授等人的研究团队关注了神经细胞中的Tau蛋白“pTau181”。并分析了约100名在临床接受仑卡奈单抗治疗的患者的脑脊液中pTau181浓度与副作用的发生及治疗效果之间的关系。
结果发现，脑脊液中pTau181浓度较高的患者，仑卡奈单抗治疗后发生ARIA的比例较高。并且还发现，给药6个月和12个月后，这些患者的认知功能依然呈现出恶化的趋势。
小野教授表示：“能够预测仑卡奈单抗在治疗中最令人担忧的副作用ARIA，这一成果具有重要影响。”相关研究成果已发表在国际学术期刊《Alzheimer's Research & Therapy》上。
原文：《日本经济新闻》电子版、2025/12/2
翻译：JST客观日本编辑部
【论文信息】
期刊：Alzheimer’s Research & Therapy
论文：Higher phosphorylated tau levels predict cognitive decline and amyloid-related imaging abnormalities during Lecanemab treatment: clinical practice data
DOI：10.1186/s13195-025-01912-6
