11月1日，日本理化学研究所和香川大学宣布，将于11月内启动一项由医生主导的临床试验，以验证一种新型新冠病毒疫苗的安全性和有效性。这种疫苗主要用于对现有疫苗效果不佳的血液癌患者，通过注射携带病毒蛋白的人体细胞，保护感染新冠后易重症化的患者，并最终实现临床应用。
图1理化学研究所团队负责人藤井真一郎（右）等说明临床试验内容（11月1日摄于东京都千代田区）
图2 新冠病毒的电子显微镜图像（供图：日本国立感染症研究所）
现有的新冠疫苗中，使用蛋白质蓝图的“信使RNA（mRNA）”疫苗等已投入实际应用。注射mRNA疫苗后，mRNA会促使细胞产生病毒蛋白，并激活免疫细胞产生预防感染的抗体。
然而，免疫细胞等发生癌变的血癌患者往往无法产生没有足够的抗体，所以一旦感染病毒，更容易重症化。对这类患者需要更高效的预防方法。
研究团队重点研究了作为免疫指挥中心的“树突状细胞”，并设计出了一款能显著激活树突状细胞功能的疫苗。研究人员将新冠病毒蛋白等物质导入人体细胞后注射后，其工作原理是利用细胞表面的分子吸引特定的免疫细胞，进而加强树状细胞的活性。
在小鼠实验中，与mRNA疫苗相比，这种疫苗可诱导出更多参与预防效果相关的免疫细胞。为了确保安全性，注射前的细胞均经过处理使其失去分裂能力，并在短时间内从体内清除。
临床试验将选取患有血癌之一的“成熟B细胞肿瘤”并通过治疗消除癌细胞后接受随访的10名患者为对象。临床试验将验证疫苗接种的安全性，同时通过观察与预防效果相关的免疫细胞数量的变化等指标来评估效果。
原文：《日本经济新闻》、2024/11/12
翻译：JST客观日本编辑部
