客观日本

三环双酚可抑制雌激素转录活性,有望开发新的乳腺癌治疗药物

2019年08月01日 生物医药

日本九州大学研究生院理学研究院的松岛绫美副教授带领的研究小组首次发现,与著名的内分泌干扰物质(环境荷尔蒙)双酚A类似的三环双酚会抑制女性激素(雌激素)的活性。 

内分泌干扰物质、即环境荷尔蒙被认为主要通过与雌激素的受体结合来干扰激素的功能。已知作为塑料原料的双酚A也会与雌激素受体微弱结合。研究小组在研究与双酚A类似的化合物的过程中发现,拥有三个苯环的三环双酚与双酚A相比,会更加强烈地与雌激素受体结合。

另外研究小组还发现,三环双酚会抑制雌激素的转录活性。这是一个前所未有的新发现,表明源自三环双酚这种环境荷尔蒙,或者拥有类似化学结构的化合物,有助于开发治疗乳腺癌等女性激素依赖性癌症的药物。研究小组利用计算机模拟了雌激素受体与三环双酚结合的立体结构,在查清结构的同时,还对双酚类似化合物与核内受体结合的状态实施了ab initio计算,并将此前主要用于无机化合物等的DV-Xα计算方法首次应用于蛋白质。

DV-Xα法是美国西北大学的D.E.Ellis教授等人与京都大学工学部的足立裕彦教授共同开发和改良的计算方法之一。今后,日本开发的方法有望大大推进蛋白质的分子轨道计算。

此次的研究成果已于北京时间7月9日(周二)发布在英国科学期刊《科学报告》(Scientific Reports)的网络版上。

三环双酚可抑制雌激素转录活性,有望开发新的乳腺癌治疗药物

(参考图:上)双酚A与三环双酚的结构示例

(参考图:下)三环双酚抑制雌激素受体的模型。被认为与受体的氨基酸侧链(H524:淡绿色部分)碰撞。

【论文信息】
杂志名称:《科学报告》(Scientific Reports)
论文题目:Discovery of novel oestrogen receptor α agonists and antagonists by screening a revisited privileged structure moiety for nuclear receptors
作者姓名:Takahiro Masuya, Masaki Iwamoto, Xiaohui Liu, and Ayami Matsushima
D O I :10.1038/s41598-019-46272-y

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文:JST客观日本编辑部翻译整理