日本开发出对治疗大肠癌有效的新型化合物

生命科学 2016年11月08日

近日,由日本国立癌症研究中心创药临床研究领域负责人山田哲司和理化学研究所生活科学技术基础研究中心副主任白水美香子等人组成的研究团队研发出了一种新型化合物,可抑制形成大肠癌的根源的癌症干细胞的作用。研究团队通过动物实验确认了这种化合物对于癌症干细胞以及癌细胞的增殖有明显的抑制效果,正以将这种化合物制成新型治疗药物投入使用为目标开展着研究。

大肠癌的癌干细胞被认为是由于对生命现象的控制起到重要作用的Wnt信号途径这一信息传达机构的相关基因出现异常引起活化而产生的。由于大肠癌干细胞有将药剂排出细胞的结构,因此,以前的治疗药物无法根除癌细胞,这也是大肠癌复发的原因。

研究团队通过研究发现,Wnt信号途径的活化少不了一种名为TNIK的磷酸化酵素。研究团队专心致力于开发阻碍这种酵素发挥作用、抑制信号途径活化的化合物,制作出了“NCB-0846”。虽然只用1个癌干细胞,就能使癌症复发,但是通过实验确认了,这种新型化合物对于癌干细胞重组有着很强的抑制作用。此外,该团队对移植了人类大肠癌干细胞的实验鼠使用了这种化合物,结果发现癌症干细胞和癌细胞的增殖都明显受到了抑制。

该团队表示:“迄今为止未发现过对癌症干细胞有如此强力的抑制作用的药剂。有了这种化合物,可期待根绝癌症,对于那些使用以前的抗癌剂无效的患者来说,也有望获得新的治疗机会。”

使用了“NCB - 0846”的小鼠(右图)与未使用“NCB - 0846”的小鼠的肿瘤(左图)。投了药的小鼠几乎看不见癌症干细胞。

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新闻稿链接

http://www.ncc.go.jp/jp/information/press_release_20160826.html

文/客观日本编辑部

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