近日，日本庆应义塾大学医学部教授福田惠一等人的研究团队在与筑波大学动物实验学研究室的共同研究中，通过利用卵细胞中特有的特殊蛋白质，以比以往更为高质高效的方法成功制备出再生医学中备受瞩目的iPS细胞（诱导多能干细胞）。据悉，这一成果将大大推进再生医学的发展。
iPS细胞因具有分化出多种类型细胞的能力（多向分化能力）而受到关注，可以通过将Oct4、Sox2、 Klf4 和c-Myc四个基因人工导入体细胞内进行制备。然而，iPS细胞分化成各类细胞的能力要弱于ES细胞（胚胎干细胞）。此外，由于c-Myc也是癌基因，存在致癌的隐患，因此亟需探索出一种能够高质量、高效率制备安全且具有多向分化能力的iPS细胞的方法。
研究小组以连接组蛋白H1foo取代c-Myc。H1foo与其他多种连接组蛋白不同，可以促进特定基因的表达。研究小组正是着眼于此。
随后，将除c-Myc之外的三个基因与H1foo一起转入小鼠细胞制备iPS细胞。在此过程中，研究团队发现其制备效率是仅用3个基因进行制备时的8倍。此外，目前普遍认为含有多能性基因Nanog数量多的iPS细胞是优质细胞，在所有进行制备的细胞集落中，Nanog大量表达的集落的制备效率可上升至90%以上，而用有三个基因的集落只有50%左右。
iPS細胞的新制备方法。H1foo可以使缠绕DNA的组蛋白（核小体）之间的连结松散，促进特定基因的表达。
图／庆应义塾大学新闻稿
文／客观日本编辑部
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