客观日本

世界首创!京都大学利用ES细胞有新突破

2012年08月06日 化学材料

京都大学利用ES细胞(胚胎干细胞)成功研制出具有与疑难病症ALS(肌肉萎缩性侧面硬化病)相同症状的细胞。

京都大学的中辻宪夫教授与飨庭一博讲师的研究小组通过能够在身体的各个组织及细胞中生长的人体ES细胞(胚胎干细胞)成功研制出了一种细胞,该细胞可出现与全身肌肉逐渐萎缩的“ALS(肌肉萎缩性侧面硬化病)”相同的症状。这一成果发表在美国的科学杂志《Stem Cells Translational Medicine》的电子版上。

ALS是由于刺激肌肉运动的运动神经细胞受到破坏,全身肌肉会逐渐萎缩,行走、进食及呼吸会变得困难。目前尚没有有效的治疗方法及预防药物。国内患者人数约为8500人。其中2%是由于具有除去体内活性氧作用的“超氧化物歧化酶1(SOD1)”的基因突变引起的。

该小组将突变的SOD1植入人体ES细胞制造出运动神经细胞之后,发现运动神经细胞逐渐死亡,这与ALS发病时的症状一致。同时,培养人体ES细胞,并制造出与运动神经细胞死亡有关的“星形胶质细胞”之后发现,将其培养液加入到运动神经细胞内也会导致运动神经细胞死亡。

包括iPS细胞(人工多功能干细胞)在内,通过人体ES细胞培养出运动神经细胞并结合星形胶质细胞重现ALS症状实属世界首创。中辻教授表示“通过大量生产相同样本,有望探明运动神经细胞的死亡机制,研发出治疗药物”。 

咨询处 京都大学 物质-细胞统合系统基地(iCeMS) 国际广报宣传部
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http://www.icems.kyoto-u.ac.jp/

 

正常的运动神经细胞(左)与重现ALS症状的运动神经细胞(右)。神经信号的通路—轴索的形状出现紊乱。(京都大学iCeMS 提供)

出典:关西之窗 http://www.kansai.gr.jp/c/index.html

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